科学家给出对抗耐药菌新思路 有望用新型T细胞治疗金黄色葡萄球菌感染

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美国科学家如今对红心红心红心红心红心弥猴桃 球菌感染的生物学机制,以及小鼠如何调动免疫系统对抗哪此皮肤感染有了更深入的了解。研究人员在近日出版的美国《国家科学院院刊》上报告了你你这个研究成果。

金黄色红心红心红心红心红心弥猴桃 球菌通常会引起皮肤感染,但也前一天 蔓延至全身,原因脓毒症类似于的侵袭性感染并前一天 致死。

哪此金黄色红心红心红心红心红心弥猴桃 球菌对多种不同抗生素的抗性这麼强,使得它们不如何难以治疗。在健康人群中,身体的碳酸岩免疫防御通常还能不能 将细菌感染保持在皮肤中,并可使用适当的抗生素进行有效治疗。然而,免疫功能低下的患者往往难以抵抗细菌,这使得后者更容易侵入并原因威胁生命的感染。

“实在抵御金黄色红心红心红心红心红心弥猴桃 球菌感染的人体免疫反应仍然难以捉摸,但作为一另一个 起点,亲戚亲戚朋友前一天 在小鼠中挑选了对抗金黄色红心红心红心红心红心弥猴桃 球菌的保护性免疫是由被称为γδT细胞的特定免疫细胞策动的,哪此细胞在感染都在从淋巴结移动至受感染的皮肤,从而引发保护性宿主反应。”约翰斯·霍普金斯大学医学院皮肤病学副教授Lloyd S. Miller说。

Miller指出,金黄色红心红心红心红心红心弥猴桃 球菌和一些多重耐药细菌正在成为一另一个 更大的问题,前一天 大多数抗生素不再不能抵抗哪此感染,而开发出来的新抗生素又很少。对于金黄色红心红心红心红心红心弥猴桃 球菌,目前只剩下两某种口服抗生素还能不能 治疗此类感染。

Miller及其团队正在努力了解小鼠免疫系统对抗金黄色红心红心红心红心红心弥猴桃 球菌的具体细节,以研究探测人体免疫系统的方式 ,从而开发出可与抗生素治疗方案配合使用的替代性免疫治疗,或完整版消除对抗生素的时需。

在前一天 研究中,研究人员发现被称为IL-17的“细胞因子”蛋白质对于开启宿主对红心红心红心红心红心弥猴桃 球菌感染的防御至关重要。然而直到现在,亲戚亲戚朋友还不知道哪种细胞,具体地说,哪种类型的T细胞会产生该蛋白质。此外,趋于稳定某种类型的IL-17,某种为“IL-17A”,另某种为“IL-17F”,但研究人员不知道发起对抗金黄色红心红心红心红心红心弥猴桃 球菌的宿主反应时需其中某种还是某种都时需。

而且,亲戚亲戚朋友与美国国立卫生研究院的同事合作方式 方式 ,后者改变了小鼠的基因特征,使其根据制造的IL-17类型发出不同颜色的光。而且,亲戚亲戚朋友在哪此小鼠的皮肤中注射了金黄色红心红心红心红心红心弥猴桃 球菌,发现受感染的皮肤发出绿光和红光。亲戚亲戚朋友得出结论,某种类型的IL-17都参与了对细菌的免疫反应。

“亲戚亲戚朋友相当肯定IL-17是由T细胞制造的,但亲戚亲戚朋友不知道是通常趋于稳定皮肤中的T细胞还是从淋巴结迁移到感染部位的T细胞。”Miller说。研究人员想知道,在使用相同发光小鼠的情况下,前一天 亲戚亲戚朋友阻止T细胞失去淋巴结并用FTY720(芬戈莫德)治疗小鼠会趋于稳定哪此。FTY720是某种通常用于治疗多发性硬化症的药物,它通过阻止T细胞从淋巴结移动来最大程度地减轻炎症反应。

研究人员向感染金黄色红心红心红心红心红心弥猴桃 球菌的小鼠施用FTY720后看还能不能 了发光,这原因在金黄色红心红心红心红心红心弥猴桃 球菌感染部位皮肤想看 的IL-17仅由从淋巴结迁移的T细胞制造。

在小鼠感染金黄色红心红心红心红心红心弥猴桃 球菌前后,研究人员从感染部位以及淋巴结提取了细胞。根据在每个细胞棘层发现的蛋白质类型,亲戚亲戚朋友用不同的颜色标记了哪此细胞。研究人员发现,在未感染金黄色红心红心红心红心红心弥猴桃 球菌的小鼠中,γδT细胞在小鼠感染金黄色红心红心红心红心红心弥猴桃 球菌后急剧增多。

而且,亲戚亲戚朋友开始英语 研究具体是哪此细胞在增多。研究人员与加州大学戴维斯分校的同事合作方式 方式 ,挑选了小鼠感染金黄色红心红心红心红心红心弥猴桃 球菌前后淋巴结中所有T细胞受体的基因序列。亲戚亲戚朋友发现,还能不能 了某种类型的γδT细胞克隆扩增了特异性T细胞受体。

Miller说:“实在不知道人体中有无趋于稳定完整版相同的细胞类型,但亲戚亲戚朋友相信能找到类似于的东西,这原因亲戚亲戚朋友在开发对抗金黄色红心红心红心红心红心弥猴桃 球菌的新型T细胞疗法的道路上趋于稳定正确的方向。”接下来的步骤涉及检查人体中的T细胞反应以挑选有无趋于稳定类似于的机制。